CTD-Format DMF ist fertig. US-Zulassungsbehörde FDA DMF Nr. 23.524 ist. EU-und FDA-Antrag wird unter Fortschritte

. Zertifikat ISO und OHSAS-Zertifikat zur Verfügung

China SFDA GMP steht zur Verfügung. Shenzhen Haibin ist die erste Firma, die China für GMP bekommen hat Meropenem und Imipenem + Cilastatin in China.